邵长森 张国青 韩真真 徐桂红 林桂涛 盛华刚

    中圖分类号 R284.1 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2018)19-2640-04

    DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.19.11

    摘 要 目的：建立同时测定温经汤中10种活性成分(芍药内酯苷、芍药苷、β-蜕皮甾酮、甘草苷、阿魏酸、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、丹皮酚和甘草酸铵)含量的方法。方法：采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Kromasil C18，流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱)，流速为1.0 mL/min，双波长切换检测(0～25 min为240 nm，检测芍药内酯苷、芍药苷、β-蜕皮甾酮、甘草苷、阿魏酸；25～65 min为275 nm，检测甘草素、肉桂酸、桂皮醛、丹皮酚、甘草酸铵)，柱温为25 ℃，进样量为20 μL。结果：芍药内酯苷、芍药苷、β-蜕皮甾酮、甘草苷、阿魏酸、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、丹皮酚、甘草酸铵的检测质量浓度线性范围分别为4.04～80.80、19.32～368.40、2.62～52.40、17.52～350.40、2.07～41.40、4.02～80.40、0.56～11.20、1.69～33.80、2.18～43.60、72.10～1 442.00 μg/mL(r均≥ 0.999 6)，检测限分别为0.06、0.03、0.04、0.06、0.07、0.05、0.04、0.06、0.07、0.09 μg/mL，定量限分别为0.17、0.09、0.13、0.19、0.20、0.18、0.11、0.15、0.18、0.25 μg/mL，精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均1.5，其他成分对待测成分的测定无干扰，理论板数以芍药内酯苷峰计不低于5 000，色谱图详见图1。

    2.4 线性关系考察

    分别精密吸取“2.2.2”项下混合对照品溶液0.25、0.5、1、2、4、5 mL ......