张洪坤 王其丰 郭长达 吴韶辉 路丽 莫毛燕 高贯彪

    摘 要 目的：建立同時测定不同加工方法牡丹皮中7种指标性成分含量的方法，并评价其质量。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同加工方法牡丹皮中7种指标性成分的含量，色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18，流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱)，检测波长为230、258 nm，流速为1 mL/min，进样量为10 μL，柱温为30 ℃。按《中国药典》的方法测定醇溶性浸出物的含量。采用灰色关联度法以7种指标性成分及醇溶性浸出物含量为指标，以相对关联度为测度，构建牡丹皮药材/饮片质量评价模型并进行质量评价。结果：没食子酸、儿茶素、氧化芍药苷、芍药苷、苯甲酸、丹皮酚、苯甲酰芍药苷的进样量线性范围分别为0.002～0.034 μg(r=0.999 9)、0.003～0.045 μg(r=0.999 9)、0.013～0.189 μg(r=0.999 8)、0.019～0.291 μg(r=0.999 9)、0.002～0.030 μg(r=0.999 9)、0.050～0.752 μg(r=0.999 9)、0.005～0.076 μg(r=0.999 8)；定量限分别为1.213、1.380、1.307、1.178、0.275、1.538、0.870 ng，检测限分别为0.364、0.414、0.392、0.354、0.083、0.461、0.261 ng；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%；加样回收率分别为101.00%～105.20%(RSD=1.69%，n=6)、96.01%～104.14%(RSD=2.77%，n=6)、93.60%～99.87%(RSD=2.15%，n=6)、95.84%～97.39%(RSD=0.61%，n=6)、95.74%～99.31%(RSD=1.45%，n=6)、98.65%～100.80%(RSD=0.69%，n=6)、100.87%～107.07%(RSD=2.44%，n=6)。不同加工方法牡丹皮的相对关联度范围为0.396～0.590 ......