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编号:13568953
川芎嗪结构修饰产物Liguzinediol对阿霉素致慢性心力衰竭模型大鼠血流动力学的影响(3)
http://www.100md.com 2019年1月1日 《中国药房》 20191
     与空白对照组比较,生理盐水组大鼠LVSP明显降低 (P<0.01)。Liguzinediol 低、中剂量组大鼠给药后5 min LVSP明显高于生理盐水组(P<0.05),给药后20 min均达峰值,低剂量作用可维持至给药后60 min,中剂量作用可维持至给药后90 min。Liguzinediol 高剂量组大鼠给药后1 min LVSP明显高于生理盐水组(P<0.01),给药后40 min达峰值,其升高LVSP的作用可维持至给药120 min。Liguzinediol 高剂量组大鼠给药后1、5、10、60、90 min的LVSP均明显高于Liguzinediol 低剂量组(P<0.05)。阳性对照组大鼠给药后1 min LVSP明显高于生理盐水组(P<0.01),给药后20 min略有下降,此后作用又增强,并维持至给药后120 min。各组大鼠LVSP的变化情况见表1。

    3.3 Liguzinediol对模型大鼠不同时间+dp/dtmax的影响

    与空白对照组比较,生理盐水组大鼠+dp/dtmax明显降低(P<0.01)。Liguzinediol低剂量组大鼠给药后40 min +dp/dtmax明显高于生理盐水组(P<0.05) ......
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