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编号:13563687
新型小分子激酶抑制剂Ibr—7对人胰腺癌Capan—2细胞的抑制作用及机制研究(2)
http://www.100md.com 2019年2月15日 《中国药房》 20194
     KEYWORDS Ibrutinib; Irutinil derivatives; Human pancreatic cancer Capan-2 cells; Proliferation; Apoptosis; Mitochondrial transmembrane potential; Apoptosis-related protein

    胰腺癌是目前臨床患者5年生存率最低(仅为5%)的恶性肿瘤之一,因其发病隐匿,绝大多数患者在确诊时已处于晚期;加之晚期胰腺癌极易复发、转移及药物耐受,使得其临床治疗处于瓶颈期[1-2]。吉西他滨作为胰腺癌化疗的一线药物,其临床有效率仅为10%~15%[3-4]。尽管紫杉醇、伊立替康等药物的出现在一定程度上优化了胰腺癌的化疗方案,但其靶向药物的相关研究一直没有突破性进展[5]。因此,寻找有效的针对胰腺癌治疗的小分子靶向药物或合理的联合给药方案迫在眉睫。

    依鲁替尼(Ibr,结构式见图1A)是作用于B细胞抗原识别受体(BCR)信号通路的新型小分子靶向药物 ......
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