KEYWORDS Ivabradine； Heart failure； Medical insurance fund； Budget impact analysis； Cost-effectiveness

    伊伐布雷定(Ivabradine)是由法国施维雅公司研发生产的用于治疗心力衰竭(简称“心衰”)、改善心功能的创新药物，该药于2006年1月首次在爱尔兰上市，同年2月在英国上市，能有效治疗急性心衰或失代偿性心衰，适用于窦性心率和心率>75次/min、纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级为Ⅱ～Ⅳ级的慢性心衰患者[1-2]。

    伊伐布雷定与以β受体阻滞药为代表的标准治疗方案进行联合用药，能显著改善心衰患者易损期的心功能状态，具有减缓心率、增加每搏输出量、改善呼吸困难和外周水肿等作用[3-4]。2015年4月，伊伐布雷定获得我国国家食品药品监督管理总局(CFDA)的进口注册批准，同年9月开始在我国上市销售，并收载于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》(简称“2017版国家医保目录”)。但是，出于国家医保基金的有限性 ......