王骁，范焕芳，李德辉，胡雪蕊，李兆星，郭旭瑾，王彤，杜志华#

    (1.河北中医学院附属河北省中医院肿瘤二科，石家庄 050011；2.河北省军粮供应储备库，石家庄 050018；3.河北医科大学附属河北省肿瘤医院外三科，石家庄 050011；4.河北中医学院附属河北省中医院脑病科，石家庄 050011)

    白花蛇舌草(Hedyotis diffusaWilld)又名二叶葎、白花十字草、尖刀草，属茜草科耳草属1年生披散草本植物。该药最早记载于《广西中药志》，其味苦、甘，性寒，归肺、胃、大肠、小肠经，全草皆可入药，内服外用均可[1]。传统中医药理论认为本品苦寒清泄，甘寒渗利，具有清热解毒、消痛散结、利尿除湿之功效，可用于治疗痈肿疮毒、咽喉肿痛、毒蛇咬伤、热淋涩痛及癌肿等症[2]。现代药理研究发现，该药具有抗肿瘤[3]、调节免疫[4]、抗感染[5]、抗氧化[6]等作用。白花蛇舌草在恶性肿瘤治疗中的应用十分广泛，近年关于其抑制大肠癌[7]、胃癌[8]、肝癌[9]、肺癌[10]、乳腺癌[11]等的机制研究众多，受到临床及科研工作者的广泛关注。鉴于此，笔者以“白花蛇舌草”“抗癌”“活性成分”“机制”“Hedyotis diffusaWilld”“Anticancer”“Active ingredients”“Mechanism”等为关键词，在中国知网、维普、万方、PubMed等数据库中组合查询2005年1月-2019年1月发表的相关文献。结果，共检索到相关文献766篇，其中有效文献47篇。现就白花蛇舌草抗癌作用研究进展进行综述，旨在为其在抗癌领域的进一步开发利用提供参考。

    1 白花蛇舌草的主要抗癌活性成分

    截至目前，国内外学者已从白花蛇舌草中分离出蒽醌类、黄酮类、萜类、甾体类、烷烃类、多糖类、微量元素类、挥发油类等成分[12]，而其抗癌活性成分主要为蒽醌类、黄酮类、萜类及甾体类中的某些化合物。其中，蒽醌类化合物在白花蛇舌草中含量较高，属于其特征性成分之一[13]。于莉[14]报道白花蛇舌草蒽醌类物质中的2，7-二羟基-3-甲基蒽醌(结构式见图1)、2-羟基-3-甲氧基-7-甲基蒽醌、2-羟基-1-甲氧基-3-甲基蒽醌、2-羟基-3-甲基蒽醌对人胃癌SGC-7901、肝癌BEL-7402、乳腺癌MCF-7细胞株/系均有抑制作用，其中2，7-二羟基-3-甲基蒽醌的抑制作用最强，且呈剂量依赖性，其对上述3种细胞株/系的半数抑制浓度(IC50)分别为84.40、54.22、53.72 μmol/L。白花蛇舌草黄酮类物质的主要成分包括槲皮素(结构式见图2)、山柰酚以及两者的糖苷 ......