黄倩，林佩璜，郑丹丹，黄秋虹，王梅爱，陈慧勤，施子禄(.泉州医学高等专科学校基础医学部生理教研室，福建泉州 36200；2.福建医科大学附属泉州第一医院肾内科，福建泉州 362000)

    肾缺血再灌注损伤(RIRI)是造成临床急性肾衰竭的高危因素，其病理机制复杂，可能与再灌注后继发的急性炎症反应密切相关[1]。Toll样受体4(TLR4)是TLR家族中发现最早、研究最广泛的模式识别受体之一，研究发现，TLR4能够特异性识别革兰氏阴性细菌细胞壁上的脂多糖，并通过启动髓样分化因子88和Toll白细胞介素受体两条信号通路介导多种促炎因子的释放[2]。此外，TLR4也可引起丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)等多条信号转导通路[3]的活化，而作为MAPKs系统家族成员之一的p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)可能在RIRI中发挥着重要的作用[4]，如李荣山等[5]采用p38MAPK特异性抑制剂SB203580抑制RIRI引起的p38MAPK信号通路的激活后，肾损伤得到明显缓解。另有研究发现，在肝炎[6]或糖尿病肾病[7]时，TLR4可诱导p38MAPK的活化，进而确定了TLR4与p38MAPK间的上下游关系。

    桑枝多糖(Ramulus moripolysaccharides，RMP)是从桑科植物桑树(Morus albaL.)的干燥树枝及嫩枝中提取得到的一种水溶性杂多糖，具有降糖、调脂、抗炎、抗氧化等多种药理活性。有研究表明，桑枝及其提取物均可明显减轻小鼠脑缺血组织损伤[8-9]，而作为主要活性成分的RMP对肾脏有着很好的保护作用[10]。然而，目前对RMP的研究多集中于糖尿病或糖尿病肾病[10]，而关于其对RIRI的研究迄今未见文献报道。基于此，本研究拟通过建立小鼠RIRI模型，观察RMP预防性给药是否对RIRI小鼠有保护作用，并从TLR4/p38MAPK通路探讨其可能的作用机制，为其临床应用提供一定的实验依据。

    1 材料

    1.1 仪器

    7100全自动生化分析仪(日本日立公司)；UVmini-1240紫外-可见分光光度计[日本岛津国际贸易(上海)有限公司]；ELX800光吸收酶标仪(美国Bio-Tek公司)；CX31-32C02光学显微镜(日本奥林巴斯公司)；1600凝胶成像系统(上海天能科技有限公司)；5810高速冷冻离心机(德国Eppendorf公司)；MU4200DUVF超纯水仪(上海淼康实业有限公司)。

    1.2 药品与试剂

    桑枝采于浙江大学华家池校区桑园内 ......