2.3 统计学方法

    采用SPSS 13.0软件对数据进行统计分析。计数资料以例数或率表示，组间比较采用χ 2检验;计量资料以x±s表示，组间比较采用方差分析。P<0.05为差异有统计学意义。

    3 结果

    3.1 重组质粒的鉴定结果

    对重组质粒经BamH I和Xho I进行双酶切后，其产物经1%琼脂糖凝胶后显示，在250～500 bp处有明显条带(见图1箭头处)，与预期插入的目的基因片段(405 bp)大小接近，表明成功获得目标重组质粒，详见图1(注：重组表达质粒电泳图最上方条带是切下的载体片段，下方条带是目的片段)。

    3.2 重组蛋白的鉴定结果

    所得重组蛋白(包涵体蛋白形式)经SDS-PAGE电泳和Western blotting法分析其表达蛋白和转膜回收蛋白后显示，在近35 kDa处均出现一条明显的条带(见图2箭头处)，与预期基因序列表达蛋白分子量(14.5 kDa)和pET32a上标签表达蛋白的分子量(17 kDa)之和(约32 kDa)接近，表明成功获得目标重组蛋白，详见图2。

    3.3 重组蛋白对4种常见细菌的药物敏感度检测结果

    重组蛋白对金黄色葡萄球菌为中度敏感 ......