2.2 分组、造模与给药

    取大鼠100只，随机分为空白组，模型组，罗通定组[阳性对照，10.0 mg/(kg·d);按等效剂量系数折算法[16]制定给药剂量]，地塞米松组[阳性对照，0.3 mg/(kg·d);按罗通定组同法制定给药剂量]，附子生物碱低、高剂量组[附子脂溶性生物碱浸膏12.5、25.0 mg/(kg·d);按前期研究结果[17]制定剂量]，白芍总苷低、高剂量组[白芍总苷粉末200.0、400.0 mg/(kg·d);按前期研究结果[15]制定剂量]，配伍低、高剂量组[附子脂溶性生物碱和白芍总苷分别为12.5 mg/(kg·d)+400.0 mg/(kg·d)、25.0 mg/(kg·d)+800.0 mg/(kg·d);按前期研究结果[15]制定配伍比例，相当于附子与白芍原药材配伍比例为1 ∶ 2]，每组10只。罗通定片、地塞米松片、附子脂溶性生物碱浸膏、白芍总苷粉末均在临用前以水配制成适当浓度的药液，每次给药体积均为20 mL/kg。

    根据文献方法[17]进行造模：模型组和各给药组大鼠均于右后足垫部位注射完全弗氏佐剂0.1 mL以建立佐剂性关节炎(AIA)模型 ......