RGC-32作為诱导补体激活的反应因子，在包括胰腺在内的多种正常组织中均有表达，具有调控细胞周期、促进细胞分化、调节免疫等生物学功能[21]。本课题组在前期研究中首次对RGC-32在胰腺癌进展中的作用进行了深入探讨。结果显示，RGC-32是胰腺癌的促癌因子，在胰腺癌组织中呈高表达，且可通过介导胰腺癌的EMT过程而促进肿瘤细胞的侵袭和转移;同时，这一作用并不依赖于Smad4基因，相反可通过Smad非依赖性通路实现[22-25]，但RGC-32在二甲双胍治疗胰腺癌中的作用如何尚未见相关报道。有研究表明，RGC-32与脂质代谢和胰岛素抵抗有关，该因子可介导高脂饮食诱导的肥胖，并在胰岛素抵抗机制中发挥重要作用[26];同时，RGC-32可通过促进脂肪从头合成，从而诱导脂肪肝的形成[27]。考虑到二甲双胍是通过改善胰岛素抵抗、调控脂质代谢来发挥降糖作用 ......