取大鼠60只，按“2.1”项下不同千金子脂肪油用量的含药自组装胶束肠灌流液分为5组，每组12只大鼠，每2只大鼠作为一个小组，每一小组分别测定其中2个肠段，将小组测定数据合并为一组完整的4个肠段测定数据(n=6)。用37 ℃预热的生理盐水从大鼠肠段上端开口轻缓冲洗肠道(方向勿反)，直至将肠内容物冲洗干净，再通空气排净生理盐水，接着用37 ℃预热的K-R缓冲液进行在体单向灌流(灌流方向同肠道内容物冲洗方向一致)，以建立灌流体系;然后将“2.1.2”项下不同组别的含药肠灌流液以1 mL/min的速度灌流2 min，使其充满肠段，再以0.2 mL/min平衡约45 min。平衡结束后，在每段肠段的进口处放置已称定质量的小瓶(装有10 mL含药肠灌流液)用以进液，出口处放置已称定质量的小瓶用以收集流出液。在进口处硅胶管插入灌流液小瓶的同时，将出口处的硅胶管插入收集液小瓶。保持0.2 mL/min的流速不变，从出口端硅胶管流出第一滴液体时开始计时，每隔20 min迅速更换下一组进出口处的小瓶，共持续收集120 min。待流出液放冷至室温后，称量各灌流液小瓶和流出液小瓶的质量，并计算灌入和流出的肠灌流液质量。实验结束后，将相应实验肠段剪下，沿肠管剪开，平铺于坐标纸上，测量小肠内径与长度。

    2.3 肠灌流液中4种千金子素的含量测定

    2.3.1 混合对照品溶液的制备 取千金子素L1、L2、L3、L8单体化合物各适量 ......