2.3 各组大鼠瘤质量及肿瘤抑制率测定

    取“2.2”项下分离的各组大鼠肿瘤组织适量，用4 ℃预冷的生理盐水洗去肿瘤组织表面血液，再用滤纸吸干表面水分，称质量，并计算肿瘤抑制率[肿瘤抑制率(%)=(模型组大鼠瘤质量-给药组大鼠瘤质量)/模型组大鼠瘤质量×100%]。

    2.4 各组大鼠肿瘤组织的细胞凋亡率检测

    采用流式细胞术检测。取“2.2”项下分离的大鼠肿瘤组织(每组分别取5份)适量，在无菌条件下用D-Hank’s液冲洗3次后，制成约1 mm3的小块，用吸管吸取数小块肿瘤组织，均匀排列在培养皿上，置于37 ℃、5%CO2培养箱中培养7h，使其贴壁;取出培养皿后，加入培养基4 mL，再按上述条件继续培养;每隔24 h更换1次培养基，待细胞长出后，弃去组织块，继续培养至细胞融合度达90%;用胰蛋白酶消化细胞，进行3次传代培养[10]。取传代培养后的细胞，用胰蛋白酶消化，以1 000 r/min离心5 min，弃上清，加入适量培养基重悬细胞后，以2 000 r/min离心5 min，弃上清液，然后加入Annexin Ⅴ-FITC结合液200 μL混匀，室温避光孵育15 min ......