2.2.9 样品含量测定 取金钱草全草及不同部位样品粉末各10批，按“2.2.2”项下方法制备供试品溶液，再按“2.2.1”项下色谱条件进样测定，记录峰面积并按外标法计算样品含量(按干燥品计)。每批样品平行操作2次。采用SPSS 26.0软件对数据进行统计分析，数据均以x±s表示，组间比较采用单因素方差分析;P<0.05为差异有统计学意义。样品含量测定结果见表4、表5。

    由表5可知，不同产地金钱草全草及不同部位样品中3种成分含量分别比较差异均无统计学意义(P>0.05)，表明不同产地金钱草整体质量较稳定;不同部位金钱草中山柰酚-3-O-芸香糖的含量大小顺序依次为叶>全草>茎;槲皮素与山柰素的含量大多以茎中含量较高。这提示，金钱草的茎为槲皮素和山柰素的富集部位，而叶则是山柰酚-3-O-芸香糖的富集部位。

    2.3 熵权TOPSIS法分析

    2.3.1 归一化处理 取10批金钱草药材(全草)，分别按照2015年版《中国药典》(四部)通则“2302灰分测定法”[19]测定总灰分、酸不溶性灰分 ......