摘 要 目的：建立金錢草药材的超高效液相色谱(UPLC)特征指纹图谱，同时测定其中3种有效成分的含量，并综合评价不同产地金钱草的整体质量。方法：采用UPLC法建立10批金钱草全草、茎及叶的特征指纹图谱并测定山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素的含量。色谱柱为Waters CORTECS UPLC T3，流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱)，检测波长为364 nm，柱温为30 ℃，流速为0.2 mL/min，进样量为1 ?L。采用《中药色谱特征图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价，确定共有峰;以山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素、总灰分、酸不溶性灰分、二氧化硫残留量及醇溶性浸出物为指标，采用熵权优劣解距离法(TOPSIS)对金钱草药材的整体质量进行综合评价。结果：10批金钱草全草、茎及叶共有7个共有峰，指认了其中3个峰分别为山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素。同一部位不同批次金钱草全草的相似度均不低于0.830;同一批次金钱草茎与叶的相似度为0.504～0.859，全草与茎的相似度为0.593～0.904，全草与叶的相似度为0.885～0.995。山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素检测质量浓度的线性范围分别为0.392 0～39.197 0、0.397 0～39.703 4、0.380 9～38.093 0 μg/mL(r均大于0.999 0);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率分别为96.43%(RSD=0.63% ...... 如果您在使用手机等流览时无法查看或下载全文，可能是被搜索引擎失真“转码”，请点击屏幕最下方的“电脑版”或“原网页”访问。


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