魏益谦 刘妍 孟智睿 李丽 邵紫萱 刘兆兰 高学敏 王景霞

    摘 要 目的：系統评价参附强心丸联合化学药常规治疗用于慢性心力衰竭的有效性和安全性，为临床用药提供循证参考。方法：计算机检索中国知网、万方数据、维普网、谷歌学术、PubMed、Cochrane图书馆、Embase等数据库，收集参附强心丸联合化学药常规治疗(试验组)对比化学药常规治疗(对照组)的随机对照试验(RCT)，检索时限均为各数据库建库起至2020年5月12日。筛选文献、提取数据后，采用Cochrane系统评价员手册推荐的5.1.0偏倚风险评估工具对纳入文献质量进行评价。采用Stata 14.0软件进行Meta分析、敏感性分析。结果：共纳入7项RCT，共计596例患者。Meta分析结果显示，试验组患者的总有效率显著高于对照组[OR=4.14，95%CI(2.15，7.97)，P0.05)。敏感性分析结果显示，以治疗后NT-proBNP、LVEF水平、LVEDD水平为指标时，剔除异质性来源后的分析结果与剔除前比较无显著性差异。结论：参附强心丸联合化学药常规治疗慢性心力衰竭的疗效与安全性均较好。

    关键词 参附强心丸;慢性心力衰竭;Meta分析;有效性;安全性

    中图分类号 R541.6+1 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2021)06-0736-07

    ABSTRACT? ?OBJECTIVE： To systematically evaluate the effectiveness and safety of Shenfu qiangxin pills combined with chemical medicine conventional therapy in the treatment of chronic heart failure ......