邱韵静 索彩仙 潘礼业 何民友 陈向东 李国卫

    中图分类号 R282 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2021)09-1093-07

    DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2021.09.12

    摘 要 目的：建立西南地區有柄石韦的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱，并测定其中4种酚酸类成分(新绿原酸、咖啡酸、绿原酸、隐绿原酸)的含量。方法：采用Waters Cortecs T3 C18(100 mm×2.1 mm，1.6 μm)色谱柱，以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为0.35 mL/min，检测波长为326 nm，柱温为30 ℃，进样量为1 μL。以UPLC法结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)建立有柄石韦的UPLC指纹图谱，采用SPSS 20.0软件对数据进行聚类分析和主成分分析，并利用外标法测定来自西南地区20批有柄石韦中4种酚酸类成分的含量。结果：有柄石韦的UPLC指纹图谱中确定了9个共有峰，指认出峰1、峰3、峰4、峰5、峰9分别为新绿原酸、咖啡酸、绿原酸、隐绿原酸和异绿原酸C;不同批次有柄石韦中各色谱峰相对保留时间的RSD为0～0.68%，相对峰面积的RSD为0～62.35%;20批药材指纹图谱与对照图谱的相似度均不小于0.990。聚类分析结果显示，不同产地的有柄石韦可聚为3类;主成分分析结果表明，不同产地的有柄石韦质量存在一定差异。新绿原酸、咖啡酸、绿原酸、隐绿原酸检测浓度的线性范围分别为0.61～61.41、0.18～17.60、2.00～200.11、0.62～61.51 μg/mL(R2均大于0.999 9)，精密度、重复性和稳定性试验的RSD均小于2.00%，加样回收率为96.23%～98.17%(RSD为0.96%～2.28% ......