贾茹 魏世杰 张文萍 买淑霞 蒋韶婓 党宏万

    中图分类号 R969.1 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2021)13-1596-06

    DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2021.13.10

    摘 要 目的：建立测定大鼠血浆中柳氮磺吡啶(SSZ)代谢产物磺胺吡啶(SP)浓度的方法，并探讨艾司奥美拉唑(ESOM)对SSZ在大鼠体内药动学行为的影响。方法：将雄性SD大鼠随机分为SSZ组和SSZ+ESOM组，每组6只。SSZ+ESOM组大鼠连续灌胃艾司奥美拉唑肠溶片[90 mg/(kg·d)]14天;第15天時，两组大鼠单次灌胃柳氮磺吡啶肠溶片(90 mg/kg)，并在给药后0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、24、36、48、72 h时于其眼内眦取血。血浆经甲醇沉淀蛋白后，以地西泮为内标，以Agilent XDR-C18为色谱柱，以甲醇-0.1%甲酸溶液(梯度洗脱)为流动相，采用液相色谱-串联质谱法检测血浆中SSZ代谢产物SP的浓度;采用DAS 3.0.1软件计算药动学参数并进行组间比较。结果：SP检测质量浓度的线性范围为2～1 000 ng/mL，方法学考察结果符合《中国药典》相应要求。SSZ+ESOM组和SSZ组大鼠体内SP的AUC0-t、tmax、t1/2z、cmax、MRT0-t等药动学参数比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。结论：所建方法简便、快速、灵敏度高，可用于血浆中SSZ代谢产物SP浓度的检测;ESOM对SSZ在大鼠体内的药动学行为无明显影响。

    关键词 柳氮磺吡啶;磺胺吡啶;艾司奥美拉唑;液相色谱-串联质谱法;药动学行为

    Effects of Esomeprazole on Pharmacokinetic Behavior of Sulfasalazine in Rats ......