芩连润肺汤的HPLC指纹图谱建立、含量测定及多元统计分析
闫凯莉 尹程程 刘梦瑶 崔长升 汪莹 孙晓舟 孙丽平 齐滨 刘莉


中圖分类号 R284.1 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2021)16-1956-08
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2021.16.07
摘 要 目的:建立芩连润肺汤的指纹图谱,测定其中11种成分的含量,并进行聚类分析、正交偏最小二乘判别法(OPLS -DA)分析。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱为ZORBAX Eclipse Plus C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为260 nm,柱温为30 ℃,流速为1.0 mL/min,进样量为10 μL。以汉黄芩苷为参照,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》绘制10批芩连润肺汤的HPLC指纹图谱并进行相似度评价,确定共有峰;同法测定芩连润肺汤中11种成分的含量;采用SPSS 21.0软件进行聚类分析,采用SIMCA 14.0软件进行有监督模式的OPLS-DA分析,并筛选影响其质量的标志物。结果:10批芩连润肺汤共有21个共有峰,与对照指纹图谱的相似度均大于0.98;共指认了11个共有峰,分别为芦丁、连翘酯苷A、连翘酯苷B、鸢尾苷、野鸢尾苷、黄芩苷、连翘苷、汉黄芩苷、黄芩素、次野鸢尾黄素、汉黄芩素。上述11种成分检测进样量的线性范围分别为9.960 0~49.800 0、1.974 0~9.870 0、0.672 0~3.360 0、0.960 0~4.800 0、0.549 0~2.745 0、5.040 0~25.200 0、1.374 0~6.870 0、0.615 0~3.075 0、0.759 9~3.795 0、0.162 0~0.810 0、0.042 0~0.210 0 μg(r均大于0.999);精密度、稳定性(48 h)、重复性试验的RSD均小于2%;平均加样回收率为95.81%~100.29%(RSD为0.43%~1.73% ......
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