陈伟康 刘德鸿 熊明朋 袁惠 周国平

    中图分类号 R969.1;R927.2 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2021)22-2720-04

    DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2021.22.06

    摘 要 目的：建立测定连钱草中迷迭香酸、咖啡酸、绿原酸血浆蛋白结合率的方法。方法：采用超高效液相色谱法结合超滤法测定连钱草中迷迭香酸、咖啡酸、绿原酸在新西兰兔体内的血浆蛋白结合率。以Phenomenex Luna? C18为色谱柱，以乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱，流速为0.5 mL/min，柱温为45 ℃，检测波长为327 nm，进样量为3 μL。结果：在低、中、高质量浓度下，迷迭香酸的血浆蛋白结合率分别为(97.78±1.67)%、(94.32±1.42)%、(95.12±1.51)%(n=3)，咖啡酸的血浆蛋白结合率分别为(90.12±2.33)%、(89.53±1.98)%、(90.23±1.56)%(n=3)，绿原酸的血浆蛋白结合率分别为(63.23±2.12)%、(67.87±1.06)%、(62.34±1.34)%(n=3)。結论：所建方法操作简单、分析时间较短，可用于测定连钱草中迷迭香酸、咖啡酸、绿原酸的血浆蛋白结合率。

    关键词 连钱草;迷迭香酸;咖啡酸;绿原酸;血浆蛋白结合率;超高效液相色谱;超滤法;兔

    Determination of Plasma Protein Binding Rate of 3 Components from Glechoma longituba by UHPLC Combined with Ultrafiltration

    CHEN Weikang，LIU Dehong，XIONG Mingpeng ......