高进 李翠 尹睿卓 马新称 王慧阳 龚春晖 陈承瑜 曹晖

    中圖分类号 R284.1 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2022)02-0160-05

    DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2022.02.06

    摘 要 目的 建立银黄吸入溶液的指纹图谱，并同时测定新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸的含量。方法 以黄芩苷为参照峰，采用高效液相色谱(HPLC)法建立银黄吸入溶液的指纹图谱;以绿原酸为参照物，采用斜率校正法计算新绿原酸、隐绿原酸的相对校正因子，再根据相对校正因子计算两者的含量，并将上述一测多评(QAMS)法的检测结果与外标法进行比较。结果 10批银黄吸入溶液共有18个共有峰，与对照指纹图谱的相似度均大于0.90;共指认了7个共有峰，分别为黄芩苷、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、3，5-二-O-咖啡酰奎宁酸和4，5-二-O-咖啡酰奎宁酸。新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸检测进样量的线性范围分别为0.025 0～1.247 4 μg(r=0.999 7)、0.039 3～1.178 7 μg(r=0.999 9)、0.031 6～1.184 1 μg(r=0.999 9);精密度、重复性、稳定性(48 h)试验的RSD均小于 1.0%;平均加样回收率分别为93.92%(RSD=1.32% ......