HPLC法同时测定续断药材中7个成分的含量
含量测定,高效液相色谱法
杨昌贵 龚安慧 张成刚 肖承鸿 凡迪 周涛




中圖分类号 R284.1 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2022)06-0680-05
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2022.06.06
摘 要 目的 建立同时测定续断药材中6个环烯醚萜类成分(马钱苷酸、马钱子苷、当药苷、续断苷B、续断苷A、林生续断苷Ⅰ)和1个三萜皂苷类成分(川续断皂苷Ⅵ)含量的方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法。以Symmetry? C18为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为212 nm(川续断皂苷Ⅵ)、237 nm(续断苷B、续断苷A、当药苷、马钱苷酸、林生续断苷Ⅰ、马钱子苷),柱温为30 ℃,流速为1.0 mL/min,进样量为20 μL。结果 马钱苷酸、马钱子苷、当药苷、林生续断苷Ⅰ、续断苷B、续断苷A、川续断皂苷Ⅵ检测质量浓度的线性范围分别为399.24~931.56、50.30~150.90、48.24~168.84、27.00~70.20、12.93~38.80、40.64~121.92、42.08~147.28 μg/mL(r均大于0.999 0);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于2%;平均加样回收率分别为104.43%(RSD=0.63% ......
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