口服单剂量配方制药品自动核对模式的建立与优化
药袋,药师,1核对流程改造与优化方法,1我院既往人工核对模式,2核对流程再造,3自动核对模式的优化,2自动核对模式的运行效果评价,1分析样本和考察指标,2统计学方法,3运行效果,3讨论
邱婷婷,闫盈盈,张毓宸,张晨辰,程吟楚,孔宪伟,杨毅恒 (北京大学第三医院药剂科,北京 100191)单剂量配方制(unit dose dispensing system,UDDS),又称为单元调剂或单剂量配方,即调剂人员把患者所服用的各种固体制剂按照单次服用剂量,借助全自动单剂量药品分包机(automatic medicine packing machine,ATC)进行单独包装。这对保证药品使用的正确性、安全性以及提高住院药房的工作效率具有重要的意义[1]。目前,对于住院患者UDDS药品的核对,大多数医疗机构采用人工核对模式,需要药师肉眼核对药袋中的药品品种是否正确,数量是否与实际医嘱相符(有无多药、少药、无药、串袋、碎片现象)等[2—4]。然而,许多口服药品在去除原包装后,片形、颜色和厚度均较为相似,在没有任何标识的情况下药师难以辨认,导致人工核对存在品种不易识别或因视觉疲劳导致漏检等安全隐患,加之核对效率较低且核对速度存在明显的个体差异,使得药品未能及时送达临床。
鉴于人工核对的诸多问题,自动核对成为未来智能药房发展的方向。自动核对机(automatic medicine detection machine,MDM)可协助药师更快、更准确地检测分包药袋,具有识别检测准确、追溯信息方便、核对效率较高等优势,但存在设备串联不佳、假阳性报错占比过高的问题[5]。我院于2020 年底引进1 台由荷兰Global Factories 生产的MDM 2 series 型片剂MDM,用于我院住院患者单剂量配方药袋的核对。由于MDM刚被引入国内临床,缺乏可借鉴的应用经验[6],为此,我院采用工业工程学的程序分析方法——ECRSI[取消(eliminate)、合并(combine)、调整(rearrange)、简化(simplify)、增加(increase)],改造了单剂量配方药袋的核对流程和核对模式,并对实践中初步发现的MDM 硬件串联不佳和软件假阳性占比过高的问题进行了解决与优化,以减少核对差错、提高工作效率,现报道如下。
1 核对流程改造与优化方法
1.1 我院既往人工核对模式
我院单剂量配方药袋既往采用人工核对模式,即住院药房药师登录医院信息系统(hospital information system,HIS)审核患者用药的合理性,确认后发送至ATC进行分包,由2名药师根据药袋上的医嘱信息人工核对患者姓名、病区、药品品种及数量 ......
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