梅 玲 ，王玥媛 ，周后凤 ，杜 姗 #(.成都市第五人民医院药剂科，成都 630；.四川省医学科学院·四川省人民医院/电子科技大学附属医院药学部个体化药物治疗四川省重点实验室，成都 6007)

    肿瘤坏死因子α 抑制剂(tumor necrosis factor-α inhibitor，TNFi)可竞争性地与TNF-α 结合，从而抑制TNF-α，减轻炎症反应[1]。1998年，首批TNFi--英夫利昔单抗(infliximab，IFX)和依那西普(etanercept，ETN)在美国获批上市，分别用于治疗克罗恩病(Crohn disease，CD)和类风湿关节炎(rheumatoid arthritis，RA)[2]。截至2023年，已有IFX、ETN、阿达木单抗(adalimumab，ADA)、戈利木单抗(golimumab，GM)和赛妥珠单抗(certolizumab pegol，CZP)共5种TNFi在美国获批上市，被广泛用于炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，如强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis，AS)、银屑病(psoriasis，Ps)、银屑病关节炎(psoriatic arthritis，PsA)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)等。

    译文：Stability is of overriding importance.We should ensure stable growth,maintain employment,and prevent risks.To ensure overall economic and social stability,we must not allow the redline to be crossed concerning financial security,people’s well-being,or environmental protection.

    药物诱导的自身免疫性肝炎(drug-induced autoimmune hepatitis，DIAIH)是药物或其代谢物触发肝脏蛋白免疫反应而引起的自身免疫性肝炎[3]。DIAIH 一旦发生，可能导致患者出现治疗延迟和用药安全风险，从而影响最终疗效。在既往TNFi 致DIAIH 的研究报道中，相关药物以IFX 较为多见[4]。本文拟对TNFi 致DIAIH的病例报道进行汇总、分析，探讨该不良反应的临床特点，旨在为TNFi的临床安全用药提供参考。

    在描述和老师之间的关系时 ......