甘草甜素对大鼠幽门螺杆菌相关性胃炎的改善作用及机制 Δ
低剂量,通路,1材料,1主要仪器,2主要试剂与仪器,3实验动物,4菌株,2方法,1建模,分组与给药,2大鼠胃黏膜组织病理变化观察与评分,3大鼠胃黏膜组织细胞形态学观察,4大鼠胃黏膜组织中炎症与氧化应激相关
刘誉华 ,刘 莲 ,汪九重 ,黄 丹 ,周素芳 ,肖欢智 ,安祯祥 (1.贵州中医药大学第一临床医学院,贵阳 550001;.贵州医科大学临床微生物与免疫学教研室,贵阳 550001;.中国中医科学院广安门医院传染病科,北京 10005;.贵州中医药大学第一附属医院脾胃病科,贵阳 550001)幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,HP)是一种革兰氏阴性杆菌,全球至少有一半人口感染HP[1]。持续性HP感染是慢性胃炎和消化性溃疡的重要致病因素,也被认为是胃腺癌的第一类致癌因素。目前,HP 相关性胃炎的发生机制尚不清楚。西医治疗HP相关性胃炎主要以抗生素为主要手段,但由于抗生素滥用、不规范应用等原因,使得HP耐药性呈上升趋势,HP根除率不断下降。因此,积极探索HP 相关性胃炎的发生机制对开发新的有效治疗药物至关重要。甘草甜素(glycyrrhizin,GL)是甘草根的主要活性成分,具有抗病毒、抗炎、抗肿瘤和抗氧化应激等多种药理作用,临床上常用于治疗慢性肝炎[2]。高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1 protein,HMGB1)分别与Toll 样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)和晚期糖基化终产物受体(receptor of advanced glycation end-products,RAGE)结合,可激活核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)表达,HMGB1/NF-κB信号通路介导的炎症反应在HP 相关性胃炎中发挥重要作用,抑制该通路可减轻HP诱导的大鼠慢性萎缩性胃炎[3―5]。GL 已被证实可抑制HP 感染[6],但其是否可通过调节HMGB1/NF-κB 信号通路改善HP 相关性胃炎还不甚清楚。本研究基于HMGB1/NF-κB信号通路探讨了GL对大鼠HP 相关性胃炎的改善作用及作用机制,以期为临床治疗HP相关性胃炎提供参考。
1 材料
1.1 主要仪器
本研究所用主要仪器包括LD-96A型多功能酶标仪(山东莱恩德智能科技有限公司)、5424 型离心机(艾本德中国有限公司)、CX31 型光学显微镜(日本Olympus公司)、Hitachi-600 型透射电子显微镜(日本Hitachi公司)。
1.2 主要试剂与仪器
GL对照品(货号MDK-461353,纯度99%)购自武汉艾美捷科技有限公司;奥美拉唑原料药(批号20073922)购自河南天方药业股份有限公司;胶体果胶铋(规格50 mg/粒 ......
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