马里苷对酒精性脂肪肝的保护作用及机制Δ
脂质,肝细胞,乙醇,1材料,1主要仪器,2主要药品与试剂,3动物,4细胞,2方法,1动物实验,2细胞实验,3统计学方法,3结果,1动物实验结果,2细胞实验结果,4讨论
牛广豪 ,徐俊驰 ,顾利青 ,许英 ,顾宇人 ,宋华峰 #[.苏州市第五人民医院(苏州大学附属传染病医院)临床试验机构办公室,江苏 苏州 5000;.苏州市第五人民医院(苏州大学附属传染病医院)检验中心,江苏苏州 5000]长期大量饮酒会引起酒精性脂肪肝(alcoholic fatty liver,AFL)[1]。AFL的发病机制非常复杂,由多种因素共同参与。其中,氧化应激和脂代谢异常在AFL的发生发展过程中具有重要作用[2]。过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferator-activated receptor α,PPARα)是抑制肝脏脂质生成的关键蛋白,上调PPARα表达可以改善肝脏的脂代谢异常,减轻脂肪堆积[3]。研究表明,AFL的发生可能与PPARα调控的脂代谢通路抑制密切相关[4]。
马里苷的化学名为奥卡宁-4′-O-葡萄糖苷,是一种查尔酮类化合物,在两色金鸡菊头状花序的水和乙醇提取部位中含量最高[5]。近年来国内外研究发现,马里苷具有较多有益的药理活性,如改善糖脂代谢[6]、抗炎和抗氧化应激[7]等。同时有研究表明,马里苷可减缓糖尿病所造成的肝脏损伤[8]。本课题组前期研究已经证实,在缺氧诱导的心肌肥大细胞中,马里苷可以通过上调PPARα的表达进而改善其脂代谢异常[9]。鉴于马里苷对肝损伤的减缓作用以及其抗氧化应激和改善PPARα介导的脂质代谢异常的药理活性,本研究拟通过建立体内和体外AFL模型,探讨马里苷对AFL的影响,并从氧化应激和PPARα介导的脂质代谢2个角度探究其抗AFL的可能作用机制,为进一步研究马里苷的药理作用提供参考。
1 材料
1.1 主要仪器
本研究所用的主要仪器有:Infinite M1000 Pro型全波长多功能酶标仪(瑞士Tecan公司),FJ-200型高速分散均质机(美国LI-COR公司),Power PAC 2000型电泳仪、ChemiDoc XRS 型自动凝胶成像系统、电泳槽(美国Bio-Rad公司),Fresco 21型高速微量台式冷冻离心机(美国Thermo Fisher Scientific公司),CX31型倒置显微镜(日本Olympus公司)。
1.2 主要药品与试剂
本研究所用的主要药品与试剂有:马里苷标准品(上海源叶生物科技有限公司,批号B29210,纯度≥98%),MK886(PPARα抑制剂)标准品(上海Med Chem Express公司,批号HY-14166 ......
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