中图分类号 R969.4；R971 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2025)05-0584-05

    DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2025.05.14

    摘要 目的 考察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法 将芜湖市第五人民医院2021 年1 月1 日至2023 年2 月28 日收治的108 例PD患者按照随机数字表法分为观察组和对照组，各54 例。对照组患者口服多巴丝肼，初始剂量为每次62.5 mg，每天3 次，1 个月后将用药剂量增加至每次250 mg，每天4 次；观察组患者在对照组治疗的基础上，额外空腹口服普拉克索，初始剂量为每次0.25 mg，每天2 次，14 d 后将用药剂量增加至每次0.25 mg，每天3 次。两组疗程均为3 个月。比较两组患者的近期疗效、安全性和远期预后情况。结果 治疗后，与对照组比较，观察组患者的统一帕金森病综合评分量表第三部分(UPDRS Ⅲ)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及39 项帕金森病生活质量调查问卷(PDQ-39)的评分更低，蒙特利尔认知评估(MoCA)量表、简易精神状态检查(MMSE)量表、Mattis 痴呆评定量表(DRS)及生活质量(QOL)评分量表的评分更高(P<0.05)。两组患者的UPDRS Ⅲ和PDQ-39 评分均比同组治疗前显著降低，DRS评分均比同组治疗前显著提高，但只有观察组患者MoCA量表、MMSE量表及QOL的评分比同组治疗前显著提高 ......