中图分类号 R969.1 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2025)06-0680-06

    DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2025.06.07

    摘要 目的 探究香芍散结口服液3 种入血成分(阿魏酸、芍药苷、迷迭香酸)在乳腺增生(HMG)模型大鼠体内的药动学特征。方法 选择雌性SD大鼠，按体重分为对照组和HMG组，每组6 只。HMG组以雌激素+孕激素联合诱导构建HMG模型。造模后，两组大鼠均灌胃香芍散结口服液1.485 g/kg(以生药量计)，每天1 次，连续7 d。分别于首次给药前(0 h)以及末次给药后5、15、30min 和1、2、4、8、12、24 h 采血，以氯唑沙宗为内标，采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱技术检测大鼠体内阿魏酸、芍药苷、迷迭香酸的血药浓度。运用Phoenix WinNonlin 8.1 软件，以非房室模型计算其药动学参数[药时曲线下面积(AUC0-24 h、AUC0-∞)、平均滞留时间(MRT0-∞)、半衰期(t1/2)、达峰时间(tmax)、峰浓度(cmax)]。结果 与对照组比较，HMG组大鼠体内阿魏酸的AUC0-24 h、AUC0-∞、cmax均显著升高(P<0.05)；芍药苷的AUC0-24 h、AUC0-∞、MRT0-∞、t1/2、cmax虽有上升或延长趋势，但组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)；迷迭香酸的AUC0-24 h、MRT0-∞均显著升高或延长(P<0.05)。结论 在HMG模型大鼠体内，香芍散结口服液中的阿魏酸、芍药苷、迷迭香酸的体内暴露量均有所增加，迷迭香酸的体内滞留时间明显延长。

    关键词 香芍散结口服液；乳腺增生；阿魏酸；芍药苷；迷迭香酸；药动学；超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱 ......