摘 要 目的 探讨右美托咪定(DEX)增加分泌型丝氨酸蛋白酶抑制剂家族E成员1(SERPINE1)蛋白表达对甲状腺癌(THCA)细胞恶性生物学行为的影响。方法 使用 的DEX处理THCA细胞(KTC-1、TPC-1)，检测其活力、克隆形成率、迁移率和侵袭数。通过全基因组测序和基因本体等富集分析探讨DEX在THCA中的潜在生物学功能；通过蛋白质-蛋白质相互作用网络挖掘DEX的核心靶点，并评估DEX核心靶点的表达特征及其与患者预后的关系。检测DEX对2种THCA细胞中核心靶点mRNA、蛋白表达及蛋白分泌的影响，通过敲减核心靶点来初步验证该靶点对DEX 相关作用的影响。结果 与对照( 0nmol/L DEX)组比较， DEX 组2 种THCA 细胞的活力(1 nmol/L DEX 组KTC-1 细胞 24h 时除外)均显著升高，克隆形成率、迁移率(1 nmol/L DEX 组2 种THCA 细胞除外)和侵袭数亦显著升高且呈浓度依赖性( (Plt;0.05) )。DEX 处理或不处理的2 种THCA细胞中，共有287个差异表达基因(75个上调、212个下调)，富集于磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B、Wnt和衰老相关分泌表型等信号通路；SERPINE1是DEX促THCA的核心靶点，其mRNA及蛋白在THCA组织/细胞中的表达均显著升高，且与患者的不良预后有关( (Plt;0.05) )；与对照组比较， ，1?10.100nmol/L DEX组2种THCA细胞中SERPINE1 mRNA及蛋白的表达均显著上调，且在条件培养基中该蛋白的分泌亦显著增多 ......