摘 要 目的 基于缺氧诱导因子 1α(HIF–1α) )/核苷酸结合结构域富含亮氨酸重复序列和含热蛋白结构域受体3(NLRP3)信号通路，探讨安石榴苷对神经病理性疼痛(NP)大鼠的镇痛作用及潜在机制。方法 将雄性SD大鼠随机分为假手术组(18只)和造模组(72只)，造模组大鼠以坐骨神经慢性压迫损伤法诱导建立NP模型。将造模成功的大鼠分为NP组、2-甲氧基雌二醇组( .HIF–1α 拮抗剂 10mg/kg )、安石榴苷组( 300mg/kg )、安石榴苷 + 二甲基草酰甘氨酸组(安石榴苷 300mg/kg+HIF-lα 激动剂 175mg/kg )，每组18只。各组大鼠腹腔注射和(或)灌胃相应药液或 1% 二甲基亚砜/生理盐水，每天1次，连续 14d_o 。末次给药后，检测各组大鼠的机械缩足反射阈值(MWT)、热缩足反射潜伏期(TWL)和脊髓组织中肿瘤坏死因子 α(TNF-α) )、白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6水平，观察其脊髓背角的形态学变化，检测其脊髓背角的神经元凋亡率、NLRP3/离子钙结合衔接分子1(Iba-1)共定位情况(以NLRP3+/Iba- ?1⁺ 细胞数计)以及脊髓组织中HIF- 1α 、NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、胱天蛋白酶1(caspase-1)的表达情况 ......