【摘要】 目的：研究应用CPT-11化疗的结直肠癌患者不良反应的发生率及严重程度与UGT1A1基因多态性检测的关系。方法：应用PubMed及CNKI，检索2000-01至2014-02相关文献，共检索到英文文献232篇和中文文献10篇。结果：CPT-11的毒性与其主要的药物代谢酶 UGT1A1有关，而其酶活性的高低又受UGT1A1基因多态性的影响。多项研究表明含有UGT1A1* 28及UGT1A1*6的患者应用中高剂量CPT-11后，出现III～IV度腹泻和粒细胞缺乏的风险更大，降低起始剂量则风险明显减小。结论：在应用CPT-11之前对肿瘤患者进行UGT1A1基因多态性检测有助于预测不良反应，指导临床用药。

    【关键词】 UGT1A1，基因多态性，CPT-11，结直肠癌，个体化，化疗

    【中图分类号】R722.12 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949(2014)08-0188-01

    伊立替康(CPT-11)常用于晚期结直肠癌的化疗，可显著改善患者的生存期，但应用受到其可能发生的严重毒性的限制(主要为迟发性腹泻和中性粒细胞减少) ......