【摘要】目的 研究早孕期静脉导管(DV)血流检测与染色体异常的相关性，系统评估早孕期静脉导管血流频谱对预测胎儿染色体异常的临床价值。方法 择取我院2010年1月至2013年2月收治的200例单胎孕妇为研究对象，对在孕11～13+6胎儿行胎儿超声系统筛查，均接受颈项透明层厚度测量，并进行静脉导管血流频谱检测，探究早孕期静脉导管血流频谱对胎儿染色体异常的预测价值。结果 200例孕妇中成功测得静脉导管频谱186例，血流参数平均流速D为(37.65±7.56)cm/s，S为(45.63±7.34)cm/s，A为(12.41±4.86)cm/s；PI为(1.46±0.59)，RI为(0.82±0.34)，S/A为(4.78±1.89)。3例静脉导管A波倒置，7例A波生理性反向或消失，5例NT增厚；2例羊膜腔穿刺染色体异常，联合应用NT增厚与静脉导管A波倒置预测胎儿异常特异度(100.00 vs 98.74)高于单纯NT增厚(P<0.05)。结论 早孕期静脉导管血流频谱对胎儿染色体异常具有十分重要的预测价值，临床上应引起足够重视。

    【关键词】静脉导管；胎儿；超声；染色体异常

    【中图分类号】R722.12 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949(2015)02-0002-01

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