消毒液：0.1%苯扎溴铵溶液(供洗手，擦试操作台面用)，75%乙醇溶液

    3.试验部分

    3.1菌液制备

    接种大肠埃希菌，金黄色葡萄球菌及枯草芽孢杆菌的新鲜培养物至营养肉汤培养基，35-37℃培养18-24小时，用0.9%无菌氯化钠溶液稀释至每1ml含50—100cfu的菌悬液。

    接种白色念珠菌的新鲜培养物至改良马丁培养基中，23-28℃培养24—48小时，用0.9%无菌氯化钠溶液稀释至每1ml含50—100cfu的菌悬液。

    接种黑曲霉的新鲜培养物至改良马丁琼脂斜面培养基中，23-28℃培养5—7天，使大量的孢子产生，加入3—5ml的0.9%无菌氯化钠溶液，将孢子洗脱，用垫有脱脂棉的漏斗(湿热灭菌)过滤，除去菌丝，取此菌原液0.1ml用0.9%无菌氯化钠溶液稀释至每1ml含50—100cfu的孢子悬液备用。

    3.2菌落计数(每种菌接种两个平皿)

    上述大肠埃希菌，金黄色葡萄球菌及枯草芽孢杆菌三种菌液在试验的同时分别取1ml，置直径90mm的无菌平皿中，注入15—20ml温度不超过45℃的溶化的营养琼脂培养基，迅速混匀，凝固，35℃倒置培养。取黑曲霉，白色念珠菌菌液各1ml，置直径90mm的无菌平皿中，注入15—20ml温度不超过45℃的溶化的改良马丁琼脂培养基 ......