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编号:12719114
新版GMP认证条件下中药饮片的生产流程优化研究
http://www.100md.com 2015年2月1日 《医学美学美容·中旬刊》 2015年第2期
     【摘要】分析目前中药饮片的一般生产流程,根据新版GMP认证条件,研究中药饮片生产过程质量管理体系的薄弱环节,对如何优化生产流程提出建议。

    【关键词】中药饮片生产,新版GMP,生产流程优化

    【中图分类号】F203 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949(2015)02-0192-01

    1、新版GMP对企业质量管理的要求

    新版GMP与98版相比从管理和技术要求上有相当大的进步,特别是对无菌制剂和原料药的生产方面提出了很高的要求,新版GMP以欧盟GMP为基础,考虑到国内差距,以WHO2003版为底线,适时引入了质量风险管理新理念,比如明确要求企业要建立质量管理体系,在质量管理中要引入风险管理,强调在实施GMP中要以科学和风险为基础。

    新版GMP明确要求制药企业应当建立全面、系统、严密的质量管理体系,并且必须配备足够的资源,包括人力资源和管理制度来保证质量体系的有效运行。

    2、目前中药饮片的生产流程

    一道标准的饮片生产流程中,参与的人员包括药材采购员、饮片生产计划人员、生产工艺员、生产操作人员(包括领班和班组人员)、QM质管人员、仓库管理人员 ......

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