2.4药物对表皮葡萄球菌生物被膜的代谢的测定参照文献方法并改进[4-5]，将0.5Mc的菌液100 μL加入到96孔板中，于37 ℃恒温培养24 h，用PBS清洗3次，分别加入对倍稀释(选择的浓度同黏附实验)的鱼腥草素钠溶液100 μL(每个浓度设8个复孔)，37 ℃培养48 h；加入XTT溶液(林格液稀释为0.5 g·L^-1，0.22 μm孔径的滤膜过滤菌液，临用前加入VK₃)100 μL，37 ℃下避光培养2 h，于492 nm处测定其A。另设空白对照孔(只加培养基)，阴性对照孔(未加药的生物被膜生长对照)。同法于另外的96孔板上分别作红霉素(选择的浓度同黏附实验)和二药物联用(选择的浓度同黏附实验)对ATCC 35984膜内菌的代谢抑制作用的实验。

    2.5药物对表皮葡萄球菌生物被膜作用的形态学观察参照文献将预先灭菌的盖玻片浸在浊度为0.5Mc菌液的培养基中[4-5]，培养3 d(每天换1次菌液)，建立生物被膜模型，为了证明亚抑菌浓度的药物是否对生物被膜的形成具有抑制作用，实验分别以 1/4MIC的红霉素、 1/4MIC的鱼腥草素钠为给药浓度； 1/16MIC的鱼腥草素钠和1/4MIC的红霉素为联合给药浓度 ......