2.3 化学成分及其转化产物的肠吸收动力学与相互作用研究

    口服中药在肠道的吸收转运是其产生生物效应的重要环节。影响药物肠道吸收的屏障有化学屏障、物理屏障和生化屏障，中药往往需要克服肠道吸收屏障网络才能被吸收，从而发挥其治疗作用^[23]。中药经炮制后，其化学成分会发生体内外转化，而这些成分及其转化产物在肠道的吸收转运因受到上述肠吸收屏障作用的不同，从而影响炮制品的疗效。因此，开展肠吸收屏障网络对中药炮制前后化学成分及其转化产物吸收转运的影响研究，可以更深入地阐述中药炮制机制。目前主要采用体外细胞模型、离体组织模型以及在体动物模型等，通过比较研究中药生品与炮制品中化学成分及其体内外转化和代谢产物的吸收特性、转运机制、动力学变化以及相互作用，从而揭示中药炮制的科学内涵。

    2.3.1 体外细胞模型 目前用于研究药物分子跨膜转运的细胞模型主要包括人结肠癌细胞Caco-2，HT29，T84，犬肾上皮细胞MDCK，猪肾小管上皮细胞LLC-PK1等，其中应用最广泛的是Caco-2细胞单层转运模型^[24]。Caco-2细胞模型是ADME/Tox的经典方法之一，也是被美国FDA批准的一个药物吸收模型，其作为药物吸收研究的快速筛选工具 ......