2.3 抗氧化活性测定 采用Leong的方法^[6]准确称取5.9 mg DPPH用甲醇溶解并定容至100 mL，得到浓度为0.15 mmol·L^-1的DPPH溶液。用甲醇将母液二分别稀释成7.812 5～500 mg·L^-1和0.5～40 g·L^-1的溶液。分别取不同浓度的样品溶液各1 mL置不同的试管，加入0.15 mmol·L^-1 DPPH溶液2 mL，混匀。避光反应30 min后用甲醇做参比测定517 nm吸光度，测定2 mL 0.15 mmol·L^-1 DPPH溶液与1 mL甲醇混合液的吸光度为对照。以Vit E作为阳性对照，每个样品平行测定3次，取平均值。DPPH自由基清除能力按以下公式计算：清除率=(A0-A1)/A0×100%，其中A0，A1分别为DPPH加入甲醇、样品溶液后的吸光度。

    2.4 内生真菌的分子鉴定 采用真菌基因组DNA提取试剂盒提取基因组DNA并作为模板 ......