2.3 荧光显微镜检测菌体形态 取1 mL菌液与1 mL终浓度分别为0，78，312，1 250 mg·L^-1EAHD及256 mg·L^-1FLZ于6孔板中混合，每孔分别置入一张干净无菌盖玻片，37 ℃，200 r·min^-1培养6 h后，取出玻片，用无菌PBS冲洗3次，置于新的培养皿中，加入100 mg·L^-1FDA避光染色5 min，加入1 mL无菌PBS洗掉染液后荧光显微镜观察，激发波长为493 nm，发射波长为510 nm。

    2.4 扫描电镜观察菌体形态[4]取1 mL菌液与1 mL终浓度分别为0，78，312，1 250 mg·L^-1EAHD及256 mg·L^-1FLZ于6孔板中混合 ......