随着分子生物学的发展，以DNA分子为标记鉴定动植物药材，正在发挥越来越重要的作用^[7]。曹晖等^[8]对高原鼢鼠18S rRNA序列进行扩增测序，结果显示，此分子标记可有效避免高原鼢鼠与小家鼠Mus musculus和褐家鼠Rattus norvegicus混淆。Zhou等^[9]进一步利用线粒体12S rRNA 和cytochrome b(cytb)基因对鼢鼠属多个物种进行比较，结果表明，这2个基因标记可以有效鉴别塞隆骨(高原鼢鼠)，而避免与其近缘物种甘肃鼢鼠E. cansus、罗氏鼢鼠E. rothschildi、秦岭鼢鼠E. rufescens、中华鼢鼠E. fontanieri等相混淆。其中，基于cytb基因构建的系统树支持率更高，其鉴定可靠性优于12S rRNA基因。

    青藏高原是高原鼢鼠的特有分布区，之前的研究已经大致划定这一物种的分布范围^[5]。值得一提的是，这种划分精度不高，在实际采集过程中容易产生混淆。例如，资料中提到青海省大通县属于高原鼢鼠分布区^[5]，然而作者之前的研究显示，大通县小寺村采集的样品属于甘肃鼢鼠 [10]。研究同时显示，在湟水河流域的许多地区，都属于甘肃鼢鼠的分布范围。这些区域往往是捕鼠人员的居住地，许多捕捉和收购鼢鼠的活动在此进行。这就不可避免会产生不同鼢鼠材料的混淆，严重影响塞隆骨药材的道地性。笔者所在的研究组长期从事鼢鼠进化生态学研究，收集了青藏高原及周边地区大量的鼢鼠样品 ......