薯蓣皂苷致肝毒性及其机制的初步研究(3)

http://www.100md.com 2015年4月1日 中国中药杂志2015年第7期

     1.7Western blot 检测CYP1A1的蛋白水平用0，0.5，2，8 μmol·L-1的薯蓣皂苷单独处理以及2 μmol·L-1薯蓣皂苷和10 μmol·L-1白藜芦醇^[3]分别单独和共处理HepG2细胞12 h，用0.25%胰蛋白酶消化细胞，RIPA裂解液提取HepG2细胞全蛋白，BCA法进行蛋白质定量。Western blot法检测CYP1A1的蛋白水平变化，用Image J软件计算灰度值。

    1.8统计学处理结果用±s表示，采用SPSS 19.0 进行统计分析，One-way ANOVA的LSD法则比较组间差异，P<0.05 为具有显著性差异。

    2结果

    2.1薯蓣皂苷对HepG2细胞活力的影响CCK-8法检测结果见图1，薯蓣皂苷0.5，2，4，8，16，32 μmol·L-1处理细胞12 h后，以对照组存活率为100%，随着薯蓣皂苷浓度的增加，细胞的存活率逐渐降低。

    2.2薯蓣皂苷对HepG2细胞LDH释放率的影响与对照组比较 ......