5氮杂胞苷影响LjFNS Ⅱ 1.1和LjFNS Ⅱ 2.1催化金银花木犀草素和木犀草苷合成机制的研究(2)
2.3.2 含量测定 分别精密称取各对照品适量，置于10 mL 棕色量瓶中，加70%乙醇溶解并稀释至刻度，作为混合对照品储备液。取上述混合对照品溶液，稀释成系列浓度，按2.3.1项下条件测定，以样品质量浓度X为横坐标，离子响应强度Y为纵坐标，做加权线性回归计算，绘制各对照品标准曲线。取金银花叶片细粉0.1 g，精密称定，加入2 mL 70%乙醇溶液，室温下超声处理(功率100 W，频率40 kHz)0.5 h； 放冷，再称重，以70%乙醇补足失重。续滤液经过0.22 μm微孔滤膜过滤后进行UPLCMS/MS分析，以外标法计算木犀草素和木犀草苷的含量。
2.4 RealTime PCR 分析LjFNS Ⅱ 1.1与LjFNS Ⅱ 2.1基因表达水平
利用 Primer Primer 5.0设计LjFNS Ⅱ 1.1与LjFNS Ⅱ 2.1基因的实时荧光定量引物，扩增产物长度在80～200 bp，送由生工生物工程(上海)有限公司合成，见表2 ......
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2.4 RealTime PCR 分析LjFNS Ⅱ 1.1与LjFNS Ⅱ 2.1基因表达水平
利用 Primer Primer 5.0设计LjFNS Ⅱ 1.1与LjFNS Ⅱ 2.1基因的实时荧光定量引物，扩增产物长度在80～200 bp，送由生工生物工程(上海)有限公司合成，见表2 ......
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