茵陈提取物中化学成分的UHPLC—LTQ—Orbitrap快速鉴定(2)
2 方法2.1 茵陈提取物的制备
取绵茵陈,用90%乙醇作为溶剂,浸渍24 h后进行渗漉,收集渗漉液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度为1.10~1.15 (60~65 ℃)的清膏,加6倍量水,冷藏,静置,滤过,滤液120 ℃加热1 h,冷藏,静置,加入0.2%活性炭,滤过,滤液减压浓缩至相对密度为1.15~1.20 (60~65 ℃)的清膏,80 ℃真空干燥,即得。
2.2 混合对照品溶液的制备
分别取上述6种对照品适量,精密称定,加甲醇制成浓度约为100 mg·L-1的储备液;分别精密吸取各储备液适量,加甲醇定容于5 mL量瓶中,即得。
2.3 供试品溶液的制备
称取茵陈提取物0.5 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇溶液25 mL,超声处理(功率250 W,频率40 kHz)30 min,混匀,静置,取上清液,以0.22 μm微孔滤膜滤过,取续滤液,即得。
2.4 色谱条件
色谱柱ACQUITY UHPLC HSS T3 (2.1 mm×100 mm ......
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