AOGD/R+NGR1组细胞存活率较OGD/R组增高，但OGD/R+NGR1+ICI182780组细胞存活率低于OGD/R+NGR1组，P<005；B与OGD/R组相比，OGD/R+NGR1组LDH漏出率降低，ICI182780预处理后OGD/R+NGR1+ICI182780组LDH漏出率高于OGD/R+NGR1组，P<005；COGD/R+NGR1+ICI182780组核异常细胞增多，与OGD/R+NGR1组相比P<005。与对照组比较1)P<005；与OGD/R组相比2)P<005；与OGD/R+NGR1组相比3)P<005(n=5，Bar=20 μm)。

    与对照组比较1)P<005；与OGD/R组相比2)P<005；与OGD/R+NGR1组相比3)P<005(n=4，图4同)。

    为是治疗缓解HIBD造成神经系统损伤的关键途径。研究发现，NGR1可以通过抑制线粒体相关的凋亡通路改善Aβ124所诱导的神经元凋亡[15]，通过对抗凋亡和氧化应激在脑缺血性损伤疾病中发挥神

    经保护性作用[1617]。但目前对于在HIBD过程中，NGR1在抗神经元凋亡的机制报道很少。

    本实验选择体外培养SD胎鼠皮层神经元并建立氧糖剥夺再灌注(oxygenglucose deprivation/reoxygenation ......