IPRN溶液及其NLC的透皮结果见图3，表5。结果表明，IPRN溶液及其NLC的透皮吸收存在显著性差异，不仅IPRN-NLC 的Q24及Js明显高于IPRN溶液，且表皮滞留量是IPRN溶液的3倍，说明NLC促进了IPRN的透皮吸收，提高在的皮肤滞留量，有利于药物充分发挥疗效。

    3 讨论

    在IPRN-NLC的制备过程中，油相和水相的混合时的温度需要大于混合脂质熔点，如果油相加入到水相中，油相会先凝固，使油相分散不均匀，会有较大的粒子形成，而水相加入油相则形成的粒子较均匀，所以本实验采用水相加入到油相的方法[13]。制备NLC常用的几种固体脂质中，IPRN在GMS和ATO888中溶解度较大，但以GMS为固体脂质时，制备的NLC不稳定，放置过程中也会产生沉淀，而ATO888制备的NLC具有良好的稳定性，且IPRN在ATO888中有较高的溶解度，固本实验以ATO888为药物载体 ......