取同一来源的吴茱萸药材粉末(编号3)约0062 5 g，精密称定，分别按药材含量对照品大致1∶1的比例加入25 mL 5#混合对照品溶液，按212项方法平行制备6份供试品溶液，按211项方法测定供试品溶液中新绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异鼠李素3OβD芸香糖苷、去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸卡品碱和二氢吴茱萸卡品碱的峰面积，计算加样回收率及RSD。结果测得各成分加样回收率的平均值分别为1003%，1004%，1016%，9751%，1029%，1014%，1038%，1040%，9599%，RSD分别为24%，20%，30%，080%，19%，21%，11%，22%，24%，表明该方法的准确度良好，结果见表10。

    229含量测定取29批吴茱萸药材，按212项方法制备供试品溶液，注入超高效液相色谱仪，按211项方法测定供试品溶液中新绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异鼠李素3OβD芸香糖苷、去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸卡品碱和二氢吴茱萸卡品碱的峰面积，并用外标一点法计算含量，见表11。

    3讨论

    本实验对提取溶剂进行了考察 ......