2.3.4 可溶性蛋白和可溶性糖的测定 采用改良的考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白含量[7]，采用蒽酮比色法测定可溶性糖含量[8]。

    2.4 数据分析

    试验数据采用Excel 2016和SPSS 22.0软件进行统计分析，不同处理间的差异采用单因素方差分析，多重比较采用Duncan进行。

    3 结果与分析

    3.1 HPLC方法学考察

    3.1.1 线性关系 分别精密吸取2.3.2项下的各对照品溶液1.0，2.0，5.0，8.0，12.0，15.0，18.0，20.0 μL，按2.3.2项下色谱条件进样，测定峰面积。以峰面积为横坐标(x)，进样质量(μg)为纵坐标(y)绘制标准曲线，见表1。

    3.1.2 精密度 取2.3.2项下的供试品溶液，在2.3.2项色谱条件下连续进样6次，记录色谱峰面积，朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ峰面积的RSD分别为 1.8%，1.8%，2.0%，1.4%，2.0%。

    3.1.3 重复性 按2.3.2项下方法操作 ......