1.2 降脂作用 体内游离脂肪酸(FFA)浓度或细胞内脂肪含量增多引起或(和)加重胰岛素抵抗与β细胞功能受损[16]。高血糖与高血脂同时发生显著加速糖尿病并发症发生进程[17]。黄芪甲苷能下调后天诱发型糖尿病模型大鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平，上调高密度脂蛋白(HDL-C)水平[8-9]。在先天性db/db糖尿病模型小鼠中，黄芪甲苷能降低模型小鼠的TC和TG水平，调节体内瘦素(leptin)敏感性和产热网络系统[18]。Jiang等[19]研究表明黄芪甲苷可抑制TNF-α诱导的3T3-L1脂肪细胞的脂解作用，降低FFA水平，显示黄芪甲苷降脂作用可能与上调细胞脂质代谢关键酶：细胞脂蛋白脂肪酶(LPL)、脂肪酸合成酶(FAS)和磷酸转酰酶(GPAT)有关。

    1.3 改善胰岛素抵抗 胰岛素抵抗(IR)是2型糖尿病重要的病因和发病机制。胰岛素抵抗主要发生在胰岛素与胰岛素受体结合前后的异常事件，包括胰岛素与胰岛素受体数量结构功能异常以及二者结合后细胞内外信号传导异常如葡萄糖转运蛋白异常与胰岛素受体底物家族异常。胰岛素抵抗产生有关的细胞因子有：FFA，Leptin，TNF-α，抵抗素(resistin) ......