大肠埃希菌对含酶抑制剂药物耐药性分析
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【中图分类号】
R453 【文献标识码】B 【文章编号】1002-3763(2014)05-0266-02
近年来大肠埃希菌耐药性日趋严重，表现为多重耐药性。其主要机制是细菌产生超广谱B-内酰胺酶(ESBLS)和产BUSM组B-内酰酶，导致对第三代头孢菌素类、氨曲南等药物而药。新一代含酶抑制剂药物逐渐应用于临床，为了解大肠埃希菌对该类药物的耐药性，我们对本院于2005年1月期间分离出的216株大肠埃希菌进行了回顾性分析，现报告如下。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1菌株来源： 216株人肠埃希菌来自本院2005年1月至2006年1月门诊及住院病人，其中泌尿生殖道76株，呼吸道58株，术后、伤口、引流物43株，血液13株，其他部位26株。
1.1.2 质控菌株： 大肠埃希菌爿ATCC25925、ATCC25932由山东省检验中心提供。
1.1.3 药敏纸片氨苄西林/舒巴坦(AMP/SUL)、替卡西林/克拉维酸(TIC/CLA)、阿莫西林/克拉维酸(AMO，/CLA)、哌拉西林他唑巴坦(PIP/TAZ)、头孢哌酮/舒巴坦(CFP/SUL)、氨苄西林(AMP)、替卡西林(TIC)、阿莫西林(AMO)、哌拉西林(PIP)、头孢哌酮(CFP)购自杭州天和微生物有限公司生产 ......
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