基质金属蛋白酶组织抑制因子—1与肝纤维化
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肝纤维化的主要病理变化就是细胞外基质(extracelluarma—trix，ECM)在肝脏中过多沉积。肝脏ECM的代谢主要由基质金属蛋白酶(matrixmetalprotease，MMPs)及基质金属蛋白酶组织抑制因子(tissueinhibitorofmetalprotease，TIMPs)所调节，MMPs促进ECM的降解，而TIMPs通过抑制MMPs，阻止ECM的降解，从而形成或促进肝纤维化。实验及临床研究表明，肝脏中仅有基质金属蛋白酶组织抑制因子-1，-2(TIMP-1、TIMP-2)存在，对肝纤维化的诊断，TIMP-1的特异性和敏感性均明显高于TIMP-2[1]。因此，越来越多的研究人员将TIMP-1看作是肝纤维化发生过程中一个非常重要的促发因素。
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