王锐 张文云 史保权

    心肌致密化不全(NVM)，过去称为“海绵样心肌”或“心肌窦状隙未闭”是一种少见的先天性心脏病，直至1990年美国的Chin等[1]将其正式命名为“NVM”。NVM是以胚胎发育5～6周网织结构的肌小梁，小梁间深陷的隐窝和心室收缩功能减退为其特征[2]。以往对本病认识不足，为此，我们回顾性分析了我院2005年2月至2007年10月经超声心动图诊断的心肌致密化不全6例患者的资料，以提高对该病的认识。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 6例中，男5例，女1例;年龄16～69岁。2例为同胞兄弟。临床症状为发作性心悸，气短及胸闷。X线片心影扩大4例，表现心力衰竭者3例，心电图显示有心律失常4例，S-T段异常1例。病程2月～5年不等。

    1.2 方法 采用Hp sonos 5500多功能彩色多普勒超声心动仪，探头频率2～3.5 MHz。进行左心室长轴、短轴和心尖四腔等系列切面扫查，重点观察左心室壁结构的变化和房室腔大小，有无室壁节段性运动异常，彩色多普勒血流显像(CDFI)对左心室内血流状态、瓣口反流程度进行 估测 ......