杨淼 刘玉玉 李淑娟

    重症感染引发的脓毒症及多脏器功能不全仍是目前ICU患者的主要死亡原因之一[1]。脂多糖(LPS)是存在于革兰氏阴性菌外膜的一类物质，是内毒素的主要成分，实验研究利用LPS可复制出经典的脓毒症和脓毒性休克的微循环障碍模型[2]。国内俞蕾等研究发现显示，黄芪可减慢失血性休克家兔心率(HR)，降低心肌耗氧量，改善心肌血液供应，并表明黄芪可通过改善心脏输出功能，加速心脏收缩功能的恢复[3]。但是有关黄芪对于重症感染及脓毒性休克的研究却罕见报道，本实验旨在应用LPS复制脓毒性休克大鼠模型，并应用黄芪注射液给予治疗，观察黄芪是否存在对抗脓毒性休克的作用，并对机制进行初步探讨。

    1 材料与方法

    1.1 药物 LPS:O55:B5购于上海前尘生物有限公司(Sigma公司生产，美国)，用前以0.9%氯化钠溶液溶解为10 mg/m l;黄芪注射液由哈尔滨圣泰制药股份有限公司(批号:223020822)提供，0.8%氯化钠溶液由北京双鹤药业有限公司提供(批号:20080223)，抗体:FITC-标记的抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)抗体，FITC-标记的抗-白介素-6(IL-6)抗体，FITC-标记的小鼠IgGk同型和FITC-标记的小鼠 IgA1同型，均购于购于BD biosciences Pharmingen(美国)。

    1.2 实验仪器 多导联生理记录仪(Power Lab，AD Instruments Co，Mountain View，CA，USA)流式细胞仪(FACSAria，B.D.Co，USA)

    1.3 实验动物准备 220～250 g的Wistar雄性大鼠30只由河北北方学院动物中心提供。动物被置于常规饲养环境[温度(24±1)℃，湿度(50±5)%，交替照明12 h，实验前禁食给水12 h]。动物的处理按照河北北方学院动物中心规定的动物处理和伦理方针进行[4]。

    1.3.1 正常组(n=10):0 min开始经由股静脉连续滴注0.9%氯化钠溶液(10 m l/h)，并将右颈动脉插管与多导联生理记录仪连接，记录平均动脉压(MAP)、HR;20 min后经左颈静脉连续注射0.9%氯化钠溶液(5 ml·kg-1·h-1)，每20分钟动态记录MAP、HR至100 min。

    1.3.2 模型组(n=10):0 min开始经由股静脉连续滴注LPS(10 mg·kg-1·h-1) ......